Acetanilida

Os protocolos encontrados utilizam duas vias de síntese. Os protocolos A a M baseiam-se na reação (AE = 69%)

C₆H₅NH₂ + (CH₃CO)₂O → C₆H₅NHCOCH₃ + CH₃COOH                                                (1)

e os protocolos N a P utilizam a reação (AE = 88%)

C₆H₅NH₂ + CH₃COOH → C₆H₅NHCOCH₃ + H₂O                                                           (2)

A segunda via de síntese apresenta um valor mais elevado de economia atómica, uma vez que a maioria dos átomos dos reagentes estequiométricos são incorporados no produto final, formando-se apenas uma molécula de água como coproduto. O menor valor da economia atómica para a primeira via é devido à formação de uma molécula de ácido acético, de maior massa molecular.