Ácido acetilsalicílico

Os protocolos encontrados utilizam duas vias de síntese.

Os protocolos A a N baseiam-se na reação (AE = 75%)

C₇H₆O₃ + C₄H₆O₃ → C₉H₈O₄ + CH₃COOH                                                (1)

e o protocolo O utiliza a reação (AE = 83%)

C₇H₆O₃ + CH₃COCl → C₉H₈O₄ + HCl                                                        (2)

A segunda via de síntese apresenta um valor mais elevado de economia atómica, uma vez que a maioria dos átomos dos reagentes estequiométricos são incorporados no produto final, formando-se apenas uma molécula de ácido clorídrico como coproduto. O menor valor da economia atómica para a primeira via é devido à formação de uma molécula de ácido acético, de maior massa molecular.